比色法测定冬虫夏草中甘露醇的含量

李雪芹 　包天桐　王雁

摘　要 　比较了测定冬虫夏草中甘露醇含量的两种方法。发现天然虫草和不同品种人工虫草制成品 (胶囊剂)用容量法(A)测得的甘露醇含量比用比色法(B)测得的甘露醇含量要高，但天然虫草A/B比值较为接近，而不同品种人工虫草制成品(胶囊剂)的A/B比值波动较大。认为用比色法测定虫草中甘露醇含量较容量法更具特异性且快速简便。 
关键词 　冬虫夏草　甘露醇　比色测定

　　冬虫夏草为我国名贵的滋补强壮中药。对其化学成分的研究表明它含有较大量的甘露醇 。
甘露醇在临床上主要作为脱水剂，它有一定的药理作用 (如抗自由基作用)，据临床报道它对多种疾病有一定疗效，故为虫草的有效成分之一。现甘露醇已作为某些人工发酵虫草的质控指标之一。 
甘露醇含量测定有多种方法，一般采用中华人民共和国药典规定的容量法，该法系根据甘露醇的还原性用氧化剂进行滴定，因此适用于较纯的甘露醇制剂。但对于含有其它具有还原性物质(如单糖等)的中草药制剂(如虫草)来说，因其含有的其它还原性物质也可被高碘酸氧化，结果使测得的含量偏高，且操作较为繁琐。 
甘露醇为多元醇化合物。文献报道含量可用比色法测定，此法特异性较高，许多含羟基的物质包括单糖等对其无明显干扰，而且方法快速简便。故我们试用此法对多种天然虫草和人工虫草进行甘露醇的含量测定，并用容量法进行对比，报告如下。

1　仪器与试药
　　721分光光度计，甘露醇(北京化学试剂公司)、天然虫草(青海玉树地区产)、香棒虫草、亚香棒虫草(中国药品生物制品检定所)、金水宝胶囊(江西国药厂)、宁心宝胶囊(上海黄山制药厂)、心肝宝胶囊(保定制药厂)、百令胶囊(杭州中美华东制药有限公司)。

2　实验方法 
2.1　样品制备：精密称取标准品甘露醇50 mg，加蒸馏水50 mL配制成浓度为1 mg/mL的甘露醇溶液，然后用蒸馏水分别稀释成所需浓度待测。 
取待测虫草样品各2.5 g分别加蒸馏水50 mL回流2 h后，过滤，用蒸馏水洗残渣，使最后滤液体积为50 mL，即得到浓度为50 mg/mL(按原料生药计)的样品，再取此液加蒸馏水稀释成所需浓度待测。 
2.2　比色法线性范围及重现性考查：取浓度为50、40、30、20、10μg/mL的标准品甘露醇溶液各1 mL，分置不同试管中，然后分别加1 mL高碘酸钠溶液(0.015 mol高碘酸钠于0.12 mol盐酸溶液中)混匀，室温放置10 min，加2 mL 0.1% L-鼠李糖溶液以除去过多的高碘酸盐，混合后加4 mL新鲜配制的Nash试剂(150 g醋酸铵＋2 mL冰醋酸＋2 mL乙酰丙酮，用蒸馏水稀至1000 mL)，53℃水浴加热15 min使其呈色，冷却，在412 nm测出标准品甘露醇的OD值。 
2.3　比色法测定虫草样品中甘露醇的含量：分别取浓度为0.4 mg/mL的各虫草样品1 mL进行上述比色法测定，根据其OD值计算出甘露醇的含量。 
2.4　容量法测定标准品甘露醇含量 〔5〕 ：取浓度为0.8、0.6、0.4、0.2 mg/mL标准品各10 mL置碘瓶中，加50 mL高碘酸钠溶液〔硫酸溶液(98%浓硫酸1 mL＋蒸馏水19 mL)90 mL与高碘酸钠溶液(高碘酸钠2.3 g＋蒸馏水至1000 mL)110 mL混合制成〕，置沸水浴加热15 min，放冷，加0.5 %碘化钾试液10 mL，密塞，放置5 min，用硫代硫酸钠溶液(0.05 mol/L)滴定，至接近终点时加淀粉指示液1 mL，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白实验校正。每1 mL的硫代硫酸钠滴定液相当于0.9 mg甘露醇。 2.5　容量法测定虫草中甘露醇含量：分别取浓度为8 mg/mL的各虫草样品10 mL进行上述容量法测定，根据其消耗硫代硫酸钠溶液的量计算出甘露醇的含量。

3　实验结果 
3.1　比色法线性范围及重现性考查：见表1。

由表 1数据计算得回归方程Y＝0.0217＋0.00997X，r＝0.993，结果说明甘露醇在10～50 ?g/mL呈线性关系，且重现性良好。 
3.2　容量法测定标准品甘露醇的准确性：见表2。

表 2　容量法测定标准品甘露醇的含量

由表 2数据看出容量法测定标准品甘露醇的含量均为99%以上，准确度高，且重现性良好。 
3.3　比色法和容量法测定不同品种虫草及制剂中的甘露醇含量：见表3、4、5。

表 3　三种虫草两种方法测定甘露醇含量

由表 3可见，天然虫草中甘露醇的含量最高，香棒虫草最低(仅为前者1/4)。但三种天然虫草的A/B比值较为接近。

表 4　不同批号金水宝原料粉的甘露醇含量

由表 4可见，不同批号金水宝原料粉的甘露醇含量有一定的波动，但A/B比值较为接近。

表 5　不同品种人工虫草胶囊剂的甘露醇含量

由表 5可见，百令胶囊中甘露醇的含量最高，宁心宝胶囊最低(仅为前者2/5)。4种人工虫草胶囊剂的A/B比值不恒定，波动较大。 

4　讨论 　两种测定方法的结果显示：容量法测得虫草中甘露醇的含量明显高于比色法，两者的比值与虫草品种有关。这是由于在强酸、温度 100℃、第一步反应时间为15 min这一充分反应条件下，糖类及其他具有还原性的物质亦可参与高碘酸钠的氧化还原反应，从而使测定结果不能正确反映冬虫夏草中甘露醇的实际含量。而在比色法测定中，可以把糖的干扰减少到最小，因为在温度为25℃左右、第一步反应时间为10 min时，高碘酸钠与甘露醇反应产生黄色的3，5-二乙酰-1，4脱氢二甲基吡啶，此化合物在412 nm时吸收作用最大 〔6〕 。我们曾用一些单糖(如半乳糖、葡萄糖、甘露糖等)制成50 μg/mL浓度，用上述比色法测其OD值均接近零，证明这些单糖对甘露醇的干扰很少，与文献报道一致 〔6〕 。 
我们用比色法测出青海玉树地区产虫草的甘露醇含量为11.0%，容量法测得为12.86%；汪宝琪等用薄层扫描分析法测定西藏虫草中的甘露醇含量为8.84% 〔7〕 ，王化远 〔8〕 用容量法测出不同生长期川产野生虫草中甘露醇的含量分别为11.10%、14.42%、14.45%，而人工虫草中用比色法测得甘露醇含量最高的百令胶囊也仅为6.83%，说明不同地区的天然虫草中甘露醇含量比较接近，而较人工虫草要高。 
由实验结果可以看出天然虫草用容量法与比色法测得的甘露醇含量的比值较为接近(1.17→1.35)，说明两种方法都能反映虫草的甘露醇的含量，而比色法由于其它物质(如单糖等)的干扰少，其测定值更能代表甘露醇的实际含量。不同批号金水宝的原料粉的A/B比值亦较接近(1.58→1.85)，但比天然虫草的比值要高，说明金水宝原料粉中除甘露醇外其它还原性物质较天然虫草为多。 
不同品种人工虫草的制成品(胶囊剂)用这两种方法测得的甘露醇含量的比值波动较大(1.15→3.47)，这可能是由于制做成品时所加入辅料的还原性不同之故。由于辅料中还原性物质(如单糖)的影响，使得用容量法测定的甘露醇含量比实际值可高出几倍，因此用容量法测定人工虫草成品中甘露醇含量会出现更大的误差。 
由于比色法测定的结果可排除样品中其它还原性物质的干扰，其测得的结果较容量法更能代表甘露醇的实际值，故对于中草药中甘露醇含量的测定用比色法测得的结果要比容量法可靠，而且方法也远比容量法快速简便。 

致谢：三种天然虫草由中国药品生物制品检定所李瑞芬、张继老师提供，特此致谢!
作者简介：李雪芹　 1987 年 7 月毕业于江西医学院医疗系，在江西九江医学专科学校药理教研究室任教，讲师，教研室副主任。 1997 年 9 月通过中国医学科学院协和医科大学药物研究所 CMB 学员资格面试，获得美国中华医学会奖学金，在药物研究所包天桐教授指导下从事抗衰老中草药的研究。 
作者单位：李雪芹 　包天桐　王雁，中国协和医科大学，中国医学科学院药物研究所